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Analyseur de séquence médico-légale DNBSEQ-G99RS
Analyseur de séquence médico-légale DNBSEQ-G99RS
Description du produit
Spécifications détaillées et caractéristiques
1. Vue d' ensemble du produit
DNBSEQ-G99RS est une plateforme de séquençage à haut débit entièrement équipée, conçue pour la recherche en sciences légales et l'enquête de cas.,fournir des solutions multi-scénarios aux laboratoires et aux chercheurs en médecine légale.
Propulsé par la technologie de base de séquençage de nanoballs d'ADN DNBSEQTM de BGI, doté de droits de propriété intellectuelle indépendants, ce système extrait des données très précises,données génétiques fiables issues de tous les types d'échantillons médico-légaux, débloquant des preuves génétiques complètes pour soutenir une analyse précise des cas.
Spécifications techniques de base
| Nom de l'article | Paramètre |
|---|---|
| Débit maximal par course | 64G |
| Quantité de cellules de débit prises en charge | 1 ou 2 |
| Longueur de lecture disponible | Le montant de la subvention est calculé sur la base de la valeur de la subvention. |
| Temps d'exécution unique | 5 à 30 heures |
| Débit de données STR | 48 échantillons par cellule de débit |
| Scénarios d'application de base | Typage STR, génotypage SNP, analyse d'ADNmt, inférence de généalogie, séquençage du génome entier, construction de base de données ADN médico-légale |
2. Avantages techniques: NGS par rapport à l' électrophorèse capillaire traditionnelle (CE)
Titre: La technologie NGS améliore la précision et l'efficacité du travail judiciaire
| Dimension de comparaison | électrophoresie capillaire CE | DNBSEQ-G99RS NGS à haut débit |
|---|---|---|
| Technologie de base | électrophorèse capillaire | Séquençage massivement parallèle à haut débit |
| Marqueurs génétiques détectables | Limité aux STR classiques uniquement | Détection intégrée de plusieurs marqueurs: STR + SNP + mtDNA |
| La logique de détection chromosomique | Tests distincts pour le chromosome X, le chromosome Y ou l'ADNm | Analyse simultanée combinée des chromosomes X, Y et de l'ADNmt en une seule fois |
| Loci par test unique | Moins de 100 loci | Plus de 100 loci |
| Capacité d'échantillonnage par course | Moins de 100 échantillons | Plus de 100 échantillons |
| Caractéristiques de performance essentielles | Seules les données sur la longueur du fragment STR; fonctionnement simple | Obtenir à la fois des données sur la longueur du fragment STR et sur la séquence de base complète; des performances supérieures sur des échantillons complexes mixtes dégradés; fournir des preuves génétiques multidimensionnelles et multi-locus |
| Portée de l'application | Identification individuelle de base | Tests d'ADN médico-légaux, enquête clinique médico-légale, recherche universitaire, test de paternité, identification des espèces animales et végétales |
3. Scénarios d'application en médecine légale
La plateforme couvre quatre modules d'affaires de base en médecine légale:
- Identification individuelle
- Le suspect et les preuves physiques correspondent
- Comparaison des traces sur les scènes de crime
- Identification de l'origine des espèces de matières biologiques
- Analyse des liens de parenté
- Jugement de la parenté complexe à plusieurs niveaux
- Tests de paternité standard et identification parentale par le MNP
- Des tests d'échantillons difficiles
- Traces sévèrement dégradées
- Spécimens âgés de longue durée
- échantillons mixtes d'ADN à contributeurs multiples
- Construction de la base de données ADN
- Compatible avec les bases de données ADN judiciaires CE standard
- Créer des bases de données composites multidimensionnelles couvrant les marqueurs STR, SNP, Indel, mtDNA et Y-STR
4. Compatible avec les kits de préparation de la bibliothèque
Le DNBSEQ-G99RS est entièrement compatible avec la série complète de kits de réactifs médico-légaux FGID:
- FGID Four-in-One kit de numérisation de l' ADN
- Kit de frappe SNP judiciaire FGID
- FGID Forensic mtDNA Kit pour le génome entier/HVR
- Kit de généalogie médico-légale du FGID
5Quatre points forts du produit
- Technologie indépendante propriétaireUne technologie de séquençage exclusive développée par l'entreprise avec des droits de propriété intellectuelle indépendants, des performances de séquençage stables et fiables.
- Opération simple et rapideChargement d'échantillons bruts en un clic, flux de travail complet simplifié, vitesse de réaction biochimique rapide, détection rapide du signal et sortie des résultats.
- Résultats de détection précis et précisAmplification basée sur des modèles d'échantillons natifs, taux d'erreur ultra-faible, accumulation d'erreur de séquençage presque nulle.
- Performance de détection élevéeAnalyse simultanée de dizaines de marqueurs génétiques en une seule séquence, amélioration significative de la résolution du signal et de la précision d'identification pour les tâches d'identification individuelles.
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