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Analisador de secuenciación forense DNBSEQ-G99RS
Analisador de secuenciación forense DNBSEQ-G99RS
Descripción del Producto
Especificaciones y Características Detalladas
1. Resumen del producto
DNBSEQ-G99RS es una plataforma de secuenciación de alto rendimiento y con todas las funciones, adaptada para la investigación forense y la investigación de casos. Admite opciones de rendimiento flexibles y diversos modos de secuenciación, ofreciendo soluciones multiescenario para laboratorios forenses e investigadores.
Impulsado por la tecnología patentada de secuenciación de nanobolas de ADN DNBSEQ™ de BGI, con derechos de propiedad intelectual independientes, este sistema extrae datos genéticos altamente precisos y fiables de todo tipo de muestras forenses, desbloqueando pruebas genéticas completas para respaldar un análisis de casos preciso.
Especificaciones Técnicas Principales
| Elemento | Parámetro |
|---|---|
| Rendimiento Máximo por Ejecución | 64G |
| Cantidad de Células de Flujo Soportadas | 1 o 2 |
| Longitudes de Lectura Disponibles | SE100, SE300, SE400, PE150 |
| Tiempo de Ejecución Única | 5–30 horas |
| Rendimiento de Datos STR | 48 muestras por célula de flujo |
| Escenarios de Aplicación Principales | Tipificación STR, genotipado SNP, análisis de ADNm, inferencia genealógica, secuenciación del genoma completo, construcción de bases de datos de ADN forense |
2. Ventajas Técnicas: NGS vs. Electroforesis Capilar (CE) Tradicional
Título: La Tecnología NGS Mejora la Precisión y Eficiencia del Trabajo Forense
| Dimensión de Comparación | Electroforesis Capilar CE | NGS de Alto Rendimiento DNBSEQ-G99RS |
|---|---|---|
| Tecnología Principal | Electroforesis capilar | Secuenciación masiva paralela de alto rendimiento |
| Marcadores Genéticos Detectables | Limitado solo a STR convencionales | Detección integrada de múltiples marcadores: STR + SNP + ADNm |
| Lógica de Detección Cromosómica | Pruebas separadas para el cromosoma X, cromosoma Y o ADNm | Análisis combinado simultáneo de cromosomas X, Y y ADNm en una sola ejecución |
| Loci por Prueba Única | Menos de 100 loci | Más de 100 loci |
| Capacidad de Muestras por Ejecución | Menos de 100 muestras | Más de 100 muestras |
| Características de Rendimiento Principales | Solo datos de longitud de fragmentos STR; operación simple | Obtención de datos de longitud de fragmentos STR y secuencia completa de bases; rendimiento superior en muestras degradadas, mixtas y complejas; suministro de pruebas genéticas multidimensionales y multilocus |
| Alcance de la Aplicación | Solo identificación individual forense básica | Pruebas de ADN forense, investigación clínica médico-legal, investigación académica, pruebas de paternidad, identificación de especies animales y vegetales |
3. Escenarios de Aplicación Forense
La plataforma cubre cuatro módulos de negocio forense principales:
- Identificación Individual
- Coincidencia de sospechosos y pruebas físicas
- Comparación de materiales traza de escenas del crimen
- Identificación del origen de especies de materiales biológicos
- Análisis de Parentesco
- Determinación de parentesco complejo multinivel
- Pruebas de paternidad estándar e identificación de parentesco MNP
- Pruebas de Muestras Desafiantes
- Muestras traza severamente degradadas
- Especímenes antiguos a largo plazo
- Muestras de ADN mixtas de múltiples contribuyentes
- Construcción de Bases de Datos de ADN
- Compatible con bases de datos forenses de ADN CE estándar
- Construcción de bases de datos compuestas multidimensionales que cubren marcadores STR, SNP, Indel, ADNm y Y-STR
4. Kits de Preparación de Librerías de Soporte Correspondientes
DNBSEQ-G99RS es totalmente compatible con la serie completa de kits de reactivos forenses FGID:
- Kit de Tipificación de ADN FGID Forense Cuatro en Uno
- Kit de Tipificación de SNP Forense FGID
- Kit de Genoma Completo/HVR de ADNm Forense FGID
- Kit de Genealogía Forense FGID
5. Cuatro Fortalezas Principales del Producto
- Tecnología Independiente PatentadaTecnología de secuenciación exclusiva de desarrollo propio con derechos de propiedad intelectual completamente independientes, rendimiento central de secuenciación estable y fiable.
- Operación Sencilla y RápidaCarga de muestras crudas con un clic, flujo de trabajo optimizado de principio a fin, alta velocidad de reacción bioquímica, detección rápida de señales y salida de resultados.
- Resultados de Detección Precisos y ExactosAmplificación basada en plantillas de muestras nativas, tasa de error ultra baja, acumulación de errores de secuenciación casi nula.
- Alto Rendimiento de DetecciónAnálisis simultáneo de docenas de marcadores genéticos en una sola ejecución de secuenciación, mejorando significativamente la resolución de la señal y la precisión de la identificación para tareas de identificación individual.
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